Perfil sociodemográfico familiar e clínico de crianças com cardiopatia congênita atendidas em uma instituição hospitalar

Mirna Albuquerque Frota; Ivna Silva Andrade; Zélia Maria Sousa Araújo Santos; Carlos Antônio Bruno da Silva; Ana Fátima Carvalho Fernandes

doi:10.5020/2399

Autores/as

Mirna Albuquerque Frota
Ivna Silva Andrade
Zélia Maria Sousa Araújo Santos
Carlos Antônio Bruno da Silva
Ana Fátima Carvalho Fernandes

DOI:

https://doi.org/10.5020/2399

Palabras clave:

Cardiopatías Congénitas, Niño, Perfil de Salud.

Resumen

Objetivo: Conocer el perfil socio demográfico familiar y clínico de niños con cardiopatía congénita asistidos en una institución hospitalaria. Métodos: Estudio descriptivo, transversal, desarrollado en el ambulatorio de cardiología pediátrica de un hospital de Fortaleza-CE, en el período entre marzo y agosto de 2012. Se incluyó una muestra no aleatoria por conveniencia de 80 padres de niños cardiópatas con edad entre los 5 y 12 años. Se obtuvo informaciones a partir de datos primarios del historial clínico y a través de cuestionarios incluyendo las características socio demográficas de los padres, datos familiares y condiciones clínicas de los niños. Resultados: Respecto a los datos sócio demográficos de los padres, 77 (96,2%) de ellos eran del sexo femenino, 50 (62,5%) eran casados o vivían en unión estable, 39 (48,7%) habían estudiado durante 10 y 12 años y 69 (82,6%) relataron una renta familiar entre 1 y 2 ingresos mínimos. En La muestra de niños estudiada, 43 (53,8%) eran del sexo femenino. La mediana de las edades de los niños fue de 8,4 anos, variando entre los 5 y 13 años. Respecto a la edad del diagnóstico, 44 (55,0%) se dieron en edad inferior a 6 meses, independiente Del tipo de cardiopatía. Se detecto que 19 (23,75%) tenían algún familiar con cardiopatía. Conclusión: Los padres que estaban con los niños cardiópatas eran en su mayoría madres con bajo nivel económico y escolaridad satisfactoria. Hubo predominio Del diagnostico precoz principalmente en los niños con cardiopatia del tipo cianótica. doi:10.5020/18061230.2014.p239

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Rivera IR, Silva MAM, Fernandes JMG, Thomaz ACP,Soriano CFR, Souza MGB de. Cardiopatia congênita no recém-nascido: da solicitação do pediatra à avaliação do cardiologista. Arq Bras Cardiol. 2007;89(1):6-10.

Pinto Júnior VC, Daher CV, Sallum FS, Jatene MB, Croti UA. Situação das cirurgias cardíacas congênitas no Brasil. Rev Bras Cir Cardiovasc. 2004;19(2):3-6.

Ribeiro C, Madeira AMF. O significado de ser mãe de um filho portador de cardiopatia: um estudo fenomenológico. Rev Esc Enferm USP. 2006;40(1):42-9.

Prieto AM, Massa ER, Torres IEF. Percepción de la calidad de vida de cuidadores de niños com cardiopatia congenita Cartagena, Colombia. Invest Educ Enferm. 2011;29(1):9-18.

Damas BGB, Ramos CA, Rezende MA. Necessidade de informação a pais de crianças portadoras de cardiopatia congênita. Rev Bras Crescimento Desenvolv Hum. 2009;19(1):103-13.

Leite DL, Miziara H, Veloso M. Malformações cardíacas congênitas em necropsias pediátricas: características, associações e prevalência. Arq Bras Cardiol. 2010;94(3):294-99.

Castillo ME, Toro L, Zelada P, Herrera F, Garay R, Alcântara A, et al. Calidad de vida ver pacientes portadores de cardiopatias congênitas. Rev Chil Cardiol. 2010;29(1):57-67.

Rosa ET, Trevisan P, Koshiyama DB, Pilla CB, Zen PRG, Varella-Garcia M, et al. Síndrome de deleção 22q11 e cardiopatias congênitas complexas. Rev Assoc Med Bras. 2011;57(1):62-5.

Lopes MSV, Saraiva KRO, Fernandes AFC, Ximenes LB. Análise do conceito de promoção da saúde. Texto & Contexto Enferm. 2010;19(3):461-8.

Ministério da Saúde (BR), Conselho Nacional de Saúde. Resolução nº 196 de 10 de Outubro 1996. Diretrizes e Normas Regulamentadoras de Pesquisa envolvendo Seres Humanos. Brasília: Ministério da Saúde; 1996.

Neves TN, Cabral IE. Empoderamento da mulher cuidadora de crianças com necessidades especiais de saúde. Texto & Contexto Enferm. 2008;17(3):552-60.

Simões S, Pires A, Barroca A. Comportamento parental face à cardiopatia congénita. Anál Psicol.2010;28(4):619-30.

Massa ER, Prieto AM, Torres IF. Características de los cuidadores de niños con cardiopatías congénitas complejas y su calidad de vida. Av Enferm. 2010;28(1):39-50.

Paula ES, Nascimento LC, Rocha SMM. Religião e espiritualidade: experiência de famílias de crianças com Insuficiência Renal Crônica. Rev Bras Enferm. 2009;62(1):100-6.

Frota MA, Albuquerque CM, Linard AG. Educação popular em saúde no cuidado à criança desnutrida. Texto & Contexto Enferm. 2007;16(2):246-53.

Cheuk DK, Wong SM, Choi YP, Chau AK, Cheung YF. Parents’ undertanding of their child’s congenital heart disease. Heart. 2004;90(4):435-9.

Veleda AA, Soares MCF, Cezar-Vaz MR. Fatores associados ao atraso no desenvolvimento em crianças, Rio Grande, Rio Grande do Sul, Brasil. Rev Gaúcha Enferm. 2011;32(1):79-85.

Nordon DG, Prigenzi ML. Cardiopatia congênita: difícil diagnóstico diferencial e condução do tratamento. Rev Fac Ciênc Méd Sorocaba. 2012;14(1):24-6.

Queiroz MV, Jorge MS. Estratégias de educação em saúde e a qualidade do cuidar e ensinar em pediatria:a interação, o vínculo e a confiança no discurso

dos profissionais. Interface Comun Saúde Educ. 2006;10(19):117-30.

Rocha PA, Soares TC, Farah BF, Friedrich DBC. Promoção da Saúde: a concepção do enfermeiro que atua no programa saúde da família. Rev Bras Promoç Saúde. 2012;25(2):215-20.