Vivre avec la Maladie de Parkinson : Représentation Sociale, Développement et Processus Identitaires
DOI :
https://doi.org/10.5020/23590777.rs.v23i1.e12925Mots-clés :
maladie de Parkinson , représentations sociales , identité socialeRésumé
La maladie de Parkinson (MP), dont la cause est inconnue, est une affection chronique et dégénérative qui affecte le système nerveux central, les mouvements du corps et la posture. En mettant l'accent sur l'individu souffrant d'une maladie prolongée, nous visons à analyser la relation entre l'expérience de la maladie et les processus identitaires des personnes diagnostiquées avec la MP. Comprendre que les expériences sont constituées en interrelation avec la réalité sociale, nous cherchons également à examiner les représentations sociales autour du processus de maladie, ainsi que l'influence du diagnostic de la MP sur le développement et l'identité du sujet affecté. Ainsi, nous avons réalisé des entretiens semi-structurés avec 10 participants de l'Association Parkinson de Pernambuco, dont les données ont été analysées à l'aide de l'analyse de contenu. Les récits nous ont permis de comprendre que la MP ne représente pas un objet socialement connu et que la plupart des interviewés ne connaissaient pas la maladie avant de recevoir le diagnostic, qui est apparu comme un événement non normatif dans le développement, mobilisant des aspects de leurs identités. Les participants soulignent la nécessité de s'adapter à la nouvelle dynamique de vie imposée par la progression de la maladie, dont les effets se font ressentir non seulement sur le corps organique, mais aussi sur les changements dans les relations sociales et la perception des possibilités et des limites liées au déroulement de la vie. Les expériences vécues par les participants dans leurs processus individuels et collectifs, en passant par la dynamique identitaire, ont également été pertinentes dans les discours qui ont évoqué des stratégies d'adaptation, de construction de connaissances et des tentatives d'ancrage après le diagnostic.
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Références
Abric, J. C. (2001). Prácticas sociales y representaciones. Ediciones Coyoacán. https://www.academia.edu/4035650/ABRIC_Jean_Claude_org_Practicas_Sociales_y_Representaciones
Apostolidis, T., Fonte, D., Aléssio, R. L. S., & Santos, M. F. S. (2020). Representações sociais e educação terapêutica: Questões teórico-práticas. Saúde e Sociedade, 29(1), e190299. https://doi.org/10.1590/S0104-12902020190299
Baltes, P. (1987). Theoretical propositions of life-span developmental psychology: On the dynamics between growth and decline. Developmental Psychology, 23(5), 611-626. https://doi.org/10.1037/0012-1649.23.5.611
Baltes, P. (1997). On the incomplete architecture of human ontogeny: Selection, optimization and compensation as foundation of developmental theory. American Psychologist, 52(4), 366-380. https://doi.org/10.1037/0003-066X.52.4.366
Bardin, L. (2011). Análise de conteúdo. Edições 70.
Canesqui, A. M. (2007). Estudos socio-antropológicos sobre os adoecidos crônicos. Hucitec.
Canesqui, A. M. (2015). Adoecimentos e sofrimentos de longa duração. Hucitec.
Canesqui, A. M. (2018). Legitimidade e não legitimidade das experiências dos sofrimentos e adoecimentos de longa duração. Ciência e Saúde Coletiva, 23(2), 409–416. https://doi.org/10.1590/1413-81232018232.14732017
Costa, A. L. R. (2006). A representação social da doença de Parkinson e sua relação com a qualidade de vida dos associados da ASP-PE. [Dissertação de Mestrado], Universidade Federal de Pernambuco. UFPE, PE, Brasil. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9847
Cruz, F. M. L., & Silva, F.P. (2019). As relações entre representações sociais e identidade: O que diz as mulheres-idosas da UnATI-UFPE sobre gênero, conhecimento e interatividade na velhice. In: E. R. C. de Morais, F. M. L. Cruz, M. F. de S. Santos, & R. L. S. Aléssio (Orgs.), Interação social e desenvolvimento humano (v. 1, pp. 175-203). Ed. UFPE. https://editora.ufpe.br/books/catalog/view/67/70/199
Danfá, L. (2016). Alteridade, racismo e representações sociais: O caso do ebola no Brasil. [Dissertação de Mestrado], Universidade Federal de Pernambuco. UFPE. https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/17791/1/Vers%c3%a3o%20final%20Disserta%c3%a7%c3%a3o%20Lassana%20CD.pdf
Deschamps, J. C., & Moliner, P. (2009). A identidade em psicologia social: Dos processos identitários às representações sociais. Vozes.
Goffman, E. (1982). Estigma: Notas sobre a manipulação da identidade deteriorada (4ª ed.). Zahar.
Gonçalves, L. H. T., Alvarez, A. M., & Arruda, M. C. (2007). Pacientes portadores da doença de Parkinson: Significado de suas vivências. Acta Paulista de Enfermagem, 20(1), 62-68. https://doi.org/10.1590/S0103-21002007000100011
Herzlich, C. (2005). A problemática da representação social e sua utilidade no campo da doença. Physis: Revista de Saúde Coletiva, 15(supl.), 57-70. https://www.scielo.br/j/physis/a/7TFzrZpKfvhHsGTg3553D8v/?lang=pt
Jodelet, D. (2005). Experiência e representações sociais. In: M. S. S. Menin, & A. M. Shimizu (Orgs.), Experiência e representação social: Questões teóricas e metodológicas (pp. 23-56). Casa do Psicólogo.
Jodelet, D. (2015). O encontro de saberes. In: J. C. Jesuíno, F. R. P. Mendes, & M. J. Lopes (Org.), As representações sociais nas sociedades em mudança (pp. 59-79). Vozes.
Limongi, J. C. P. (2001). Conhecendo melhor a Doença de Parkinson: Uma abordagem multidisciplinar com orientações práticas para o dia-a-dia. Plexus Editora.
Lira, M. M. V. (2022). Percepção do paciente com doença de Parkinson: Contribuições para a formação integral em saúde. [Dissertação de Mestrado], Universidade Federal do Rio Grande do Norte. UFRN. https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/47629
Martins, J. A., & Barsaglini, R. A. (2011). Aspectos da identidade na experiência da deficiência física: Um olhar socioantropológico. Interface - Comunicação, Saúde, Educação, 15(36), 109–122. https://doi.org/10.1590/S1414-32832010005000043
Minayo, M. C. S. (2015). Pesquisa social: Teoria, método e criatividade (34ª ed.). Vozes.
Moscovici, S. (2015). Representações sociais: Investigações em psicologia social (11ª ed.). Vozes.
Neri, A. L. (2006). O legado de Paul B. Baltes à psicologia do desenvolvimento e do envelhecimento. Temas em Psicologia, 14(1), 17-34. https://www.redalyc.org/pdf/5137/513751426004.pdf
Oliveira, P. M. (2021). Trajetória de adoecimento da pessoa com doença renal crônica em tratamento hemodialítico. [Dissertação de mestrado], Universidade Federal de Minas Gerais. UFMG. https://repositorio.ufmg.br/handle/1843/42650
Resolução n. 466, de 12 de dezembro de 2012. (2012). Aprova diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisas envolvendo seres humanos. Conselho Nacional de Saúde. https://conselho.saude.gov.br/resolucoes/2012/Reso466.pdf
Resolução nº 510, de 07 de abril de 2016. (2016). Dispõe sobre as normas aplicáveis a pesquisas em Ciências Humanas e Sociais. Conselho Nacional de Saúde. http://conselho.saude.gov.br/resolucoes/2016/Reso510.pdf
Santana, T. M., Kohlsdorf, M., & Araujo, T. C. C. F. (2020). Suporte social e enfrentamento de pacientes com Doença de Parkinson e seus cuidadores familiares. Psicologia Argumento, 38(101), 465-488. https://doi.org/10.7213/psicolargum.38.101.AO04
Santos, M. F. S., & Almeida, L. M. (2005). Diálogos com a teoria da representação social. Ed. UFPE.
Senado Federal (2017). Estatuto do idoso. https://www2.senado.leg.br/bdsf/bitstream/handle/id/530232/estatuto_do_idoso_1ed.pdf
Tajfel, H. (1983). Grupos humanos e categorias sociais: Estudos em psicologia social (v. II). Livros Horizonte.
Valcarenghi, R. V., Alvarez, A. M., Nunes, S. F. L., Hammerschimidt, K. S. A., Costa, M. F. B. N. A., & Siewert, J. S. (2019). Doença de Parkinson: Enfrentamento e convívio. Revista Brasileira de Geriatria e Gerontologia, 22(6), e190170. https://doi.org/10.1590/1981-22562019022.190170
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