Vivir con Parkinson: Representación Social, Desarrollo y Procesos de Identidad
DOI:
https://doi.org/10.5020/23590777.rs.v23i1.e12925Palabras clave:
enfermedad de Parkinson, representaciones sociales, identidad socialResumen
La enfermedad de Parkinson (DP), cuya causa es desconocida, es una condición crónica y degenerativa que afecta el sistema nervioso central, los movimientos corporales y la postura. Teniendo foco en el sujeto en enfermedad de larga duración, objetivamos analizar la relación entre la experiencia de la enfermedad y los procesos de identidad de las personas diagnosticadas con DP. Comprendiendo que las experiencias se constituyen en interrelación con la realidad social, buscamos también investigar a fondo las representaciones sociales en vuelta del proceso de enfermedad, como también la influencia del diagnóstico de DP en el desarrollo y en la identidad del sujeto acometido. Así, realizamos entrevistas semiestructuradas con 10 participantes de la Asociación de Parkinson de Pernambuco, cuyos datos fueron analizados por medio del análisis de contenido. Los relatos nos condujeron a la comprensión de que la DP no representa un objeto conocido socialmente y que la mayor parte de los entrevistados no sabía cómo era la enfermedad hasta recibir el diagnóstico, que surgió como un evento no normativo en el desarrollo, movilizando aspectos de sus identidades. Los participantes resaltan la necesidad de adaptación a la nueva dinámica de vida que se impone con la progresión de la enfermedad, cuyos efectos se hacen sentir más allá del cuerpo orgánico, pero también en los cambios en las relaciones sociales y en la manera de percibir las posibilidades y limitaciones relacionadas al curso de vida. Las experiencias construidas por los participantes en sus procesos individuales y colectivos, pasando por la dinámica de identidad, también fueron relevantes en las hablas que evocaron estrategias de enfrentamiento, construcción de saberes y intentos de anclaje después del diagnóstico.
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